MENU
เว็บบอร์ด
ผลบอล
วิเคราะห์บอล
ไฮไลท์ฟุตบอล
ตารางคะแนน
ดูบอลสด
Menu
หน้าแรก
ดูบอลสด
ตารางบอลวันนี้
ตารางบอลพรุ่งนี้
ผลบอลย้อนหลัง
ทายผลบอล
ข่าววันนี้
ข่าวเด่นวันนี้
ข่าวพรีเมียร์ลีค
ข่าวลาลีกา
ข่าวบุนเดสลีกา
ข่าวกัลโซ่ ซีเรียอา
ข่าวลีกเอิง
ข่าวไทยพรีเมียร์ลีก
ข่าวยูฟ่าแชมเปียนส์ลีก
ข่าวยูโรป้า
ข่าวฟุตบอลโลก
ลิ้งดูบอล
คลิปไฮไลท์
ไฮไลท์ฟุตบอลอุ่นเครื่อง
ไฮไลท์พรีเมียร์ลีก
ไฮไลท์ลาลีกา
ไฮไลท์บุนเดสลีกา
ไฮไลท์กัลโซ่ ซีเรียอา
ไฮไลท์ลีกเอิงฝรั่งเศษ
ไฮไลท์ไทยพรีเมียร์ลีก
ไฮไลท์ยูฟ่าแชมเปียนส์ลีก
ไฮไลท์ยูโรป้า
ผลบอล
ดูทีวีออนไลน์
วิเคราะห์บอล
ตารางคะแนน
พรีเมียร์ลีค
แชมเปี้ยนชิพอังกฤษ
ลาลีกา
บุนเดสลีกา
กัลโซ่ซีเรียอา
ลีกเอิงฝรั่งเศส
ไทยพรีเมียร์ลีก
ไทยดิวิชั่น1
Holland Eredivisie
บุนเดสลีก้า2 เยอรมัน
ลาลีกา2 สเปน
ซูเปอร์ลีกา โปรตุเกส
เว็บบอร์ด
ติดต่อโฆษณา
กรุณากดปุ่ม แชร์ ให้เพื่อนๆได้มาดูด้วย
B-ALL ในเด็กเคยเป็นโรคร้ายแรงทั่วโลก ซึ่งปัจจุบันสามารถรักษา
B-ALL ในเด็กเคยเป็นโรคร้ายแรงทั่วโลก ซึ่งปัจจุบันสามารถรักษา ให้หายได้ในกรณีส่วนใหญ่1 ข้อยกเว้นคือ B-ALL ในเด็กอายุต่ำกว่าหนึ่งปี ซึ่งการรักษาประสบความสำเร็จน้อยกว่าร้อยละ 50 ของผู้ป่วย โดยไม่มีการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญในช่วงสองทศวรรษที่ผ่านมา การรักษาที่ได้รับการพิสูจน์แล้วในการจัดการกับรูปแบบอื่นๆ ของมะเร็งเม็ดเลือดขาว เช่น การปลูกถ่ายไขกระดูก พิสูจน์แล้วว่าไม่ได้ผลกับทารก B-ALL ปัจจุบันได้รับการรักษาด้วยเคมีบำบัดชนิดเข้มข้น ซึ่งผู้ป่วยจะทนได้ยากแม้ว่าจะหายขาดแล้วก็ตาม ในบทความนี้
เด็กทารก
นักวิจัยได้เริ่มศึกษา B-ALL ของทารกที่จัดเรียง KMT2A โดยเปรียบเทียบเซลล์มะเร็งกับเซลล์เม็ดเลือดของมนุษย์ปกติ ข้อมูลการแสดงออกของยีนจากผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือด ขาวในวัยเด็ก 1,665 รายถูกอ้างอิงกับข้อมูล mRNA เซลล์เดียวจากเซลล์ไขกระดูกปกติของทารกในครรภ์ประมาณ 60,000 เซลล์ การวิเคราะห์พบว่าทารก B-ALL แสดงสัญญาณเซลล์ที่แตกต่างกันโดยมีส่วนสนับสนุนที่โดดเด่นจากสารตั้งต้นของลิมโฟไซต์ระยะแรก (ELPs) 3ซึ่งเป็นเซลล์ภูมิคุ้มกันที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะซึ่งปกติจะพัฒนาเป็นเซลล์ B
ตอบคำถาม
ตั้งคำถามใหม่
โพสต์โดย : susi
เมื่อ 23 พ.ค. 2566 14:03:34 น. อ่าน 140 ตอบ 0
Member
Login
ลืมรหัสผ่าน
|
สมัครสมาชิกใหม่
ดูฟุตบอลออนไลน์